Об этом в группе, посвящённой сбору средств на лекарство для ребёнка, больного спинальной мышечной атрофией, сообщили родители девочки.
На сегодняшний день удалось собрать 108 млн.704 тыс.рублей. Девочке требуется 2.400.000$. Диагноз – спинальная мышечная атрофия второго типа. Один укол вылечит девочку, его надо поставить, пока малышке не исполнится два года. Уже трём детям в России собрали эту сумму. Юлиана может стать четвёртой.
Призываем всех неравнодушных оказать родителям Юлианы финансовую помощь: у девочки осталось не так много времени для того, чтобы лечение было эффективным — препарат «Золгенсма» необходимо ввести до достижения двух лет. День рождения Юлиана отметит уже в сентябре.
Подписывайтесь на Telegram-канал журнала «ЭЛЕКТРОЭНЕРГИЯ. Передача и распределение»
Подписаться